Domnul Marian Lupu: Mulțumesc, domnule Procuror General interimar. Stimaţi colegi, Întrebările dumneavoastră. Microfonul nr.3. Domnul Alexandr Bannicov – Fracţiunea PCRM: Три недели назад я обращался с просьбой пригласить директора Агентства медикамента. Он, наверное, или не понял вопрос, или – я не знаю, что произошло. Поэтому я хочу еще раз повторить… Domnul Marian Lupu: Давайте. Domnul Alexandr Bannicov: …Вопрос и пригласить его в зал заседания на следующее заседание. Статья 12 пункт о) Закона о медицинских изделиях номер 92 от 2012 года гласит: «Агентство регистрирует медицинские изделия сертифицированные в Республике Молдова.» Медицинские изделия с маркировкой «ЦЕ», сертифицированные нотифицированными органами, опубликованными в официальном журнале ЕС, или аккредитованными органами по оценке соответствия, с которыми заключены международные соглашения о взаимном признании, с внесением их в реестр медицинских изделий. Так, статья 3 соглашения о проведении согласованной политики в области стандартизации, метрологии и сертификации, подписанное в Москве 13 марта '92 года правительствами стран СНГ гласит, что стороны будут проводить согласованную политику по взаимному признанию аккредитованных испытательных, поверочных, калибровочных и других лабораторий и систем обеспечения качества. Аналогичное положение находится в Соглашении о принципах проведения и взаимном признании работ по сертификации, совершенное в Краснодаре в том же '92 году. Вопрос у меня к директору агентства. Почему тогда в приказе директора агентства номер 9 от 12.02.2013 года, то есть этого, в пункте два говорится только о сертификации СЕ и о декларации, о подтверждении данного сертификата, и не слово не говорится о препаратах, которые заводятся из СНГ. И почему эти препараты заставляют сертифицировать по долгосрочному, дорогостоящему пути. Пускай он придет сюда и ответит на этот вопрос. Domnul Marian Lupu: Fixat. O să fie transmis pentru joia viitoare. Microfonul nr.4.