Domnul Marian Lupu:
Mulțumesc, domnule Procuror General interimar.
Stimaţi colegi,
Întrebările dumneavoastră.
Microfonul nr.3.
Domnul Alexandr Bannicov – Fracţiunea PCRM:
Три недели назад я обращался с просьбой пригласить директора
Агентства медикамента. Он, наверное, или не понял вопрос, или – я не знаю,
что произошло.
Поэтому я хочу еще раз повторить…
Domnul Marian Lupu:
Давайте.
Domnul Alexandr Bannicov:
…Вопрос и пригласить его в зал заседания на следующее заседание.
Статья 12 пункт о) Закона о медицинских изделиях номер 92 от 2012
года гласит: «Агентство регистрирует медицинские изделия
сертифицированные в Республике Молдова.» Медицинские изделия с
маркировкой «ЦЕ», сертифицированные нотифицированными органами,
опубликованными в официальном журнале ЕС, или аккредитованными
органами по оценке соответствия, с которыми заключены международные
соглашения о взаимном признании, с внесением их в реестр медицинских
изделий.
Так, статья 3 соглашения о проведении согласованной политики в
области стандартизации, метрологии и сертификации, подписанное в Москве
13 марта '92 года правительствами стран СНГ гласит, что стороны будут
проводить согласованную политику по взаимному признанию
аккредитованных испытательных, поверочных, калибровочных и других
лабораторий и систем обеспечения качества.
Аналогичное положение находится в Соглашении о принципах
проведения и взаимном признании работ по сертификации, совершенное в
Краснодаре в том же '92 году.
Вопрос у меня к директору агентства. Почему тогда в приказе
директора агентства номер 9 от 12.02.2013 года, то есть этого, в пункте два
говорится только о сертификации СЕ и о декларации, о подтверждении
данного сертификата, и не слово не говорится о препаратах, которые
заводятся из СНГ. И почему эти препараты заставляют сертифицировать по
долгосрочному, дорогостоящему пути.
Пускай он придет сюда и ответит на этот вопрос.
Domnul Marian Lupu:
Fixat. O să fie transmis pentru joia viitoare.
Microfonul nr.4.